无血清培养基是不需要添加血清就可以维持细胞在体外较长时间生长繁殖的合成培养基。传统细胞培养基含有异源血清成分，如牛血清。细胞培养中使用牛血清存在污染外源病毒和致病因子的风险：由于不同批次牛血清间的生物活性和因子的不一致，多肽价格，导致产品和实验结果的重现性差：制品中残留的牛血清易引起接种者对血清的过敏反应。因此，采用牛血清替代物作为添加剂的无血清培养基，添加了粘附因子、生长因子、必需的营养物质和激素等，能减少血清带来的不利因素，使细胞培养的条件更稳定。
血清仍是动物细胞培养中最基本的的添加物，尤其是在原代培养或者细胞生长状况不良时，漳州多肽，常常会先使用有血清的培养液进行培养，待细胞生长旺盛以后，再换成无血清培养液。细胞转入无血清培养基培养要有一个适应过程，一般要逐步降低血清浓度，从10%减少到5%，3%，1%，直至无血清培养。在降低过程中要注意观察细胞形态是否发生变化，是否有部分细胞si亡，存活xi胞是否还保持原有的功能和生物学特性等。在实验后这些细胞一般不再继续保留，很少有细胞能够长期培养于无血清培养基而不发生改变的。细胞转入无血清培养之前，要留有种子细胞，种子细胞按常规培养于含血清的培养基中，以保证细胞的特性不发生变化。
抗体独特的生物学活性使其在疾病的诊断、免yi防治及基础研究中发挥作重要作用。早在19世纪后期，人们就开始使用特异性抗原免yi动物制备相应的抗血清。1975年，多肽出售，Kohler和Milstein建立了单ke隆抗体(monoclonai antibody，mAb)技术，使规模化制备高特异性、均质性抗体成为可能。然而，鼠源性mAb在人体反复免yi后出现的人抗鼠抗体(human anti—mouseantibody，多肽哪家好，HAMA)很大程度上限制了mAb的临床应用。近年来，随着分子生物学的发展，人们已经可以通过抗体丁：程技术制备人一鼠嵌合抗体、人源化抗体或人源抗体。
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